200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biokemia ja lääketutkimus:
Aminohappojohdannaisena Boc-D-Leu-OH·H2O:lla on ratkaiseva rooli biologisesti aktiivisten peptidien ja proteiinien syntetisoinnissa.Tämän yhdisteen kemialliset modifikaatiot voivat johtaa uusien lääkkeiden tai lääkekandidaattien kehittämiseen erilaisten sairauksien hoitoon.D-leusiinin ainutlaatuiset ominaisuudet voivat antaa spesifisiä biologisia aktiivisuuksia syntetisoiduille peptideille tai proteiineille.
Peptidisynteesi:
Kiinteän faasin peptidisynteesissä Boc-D-Leu-OH·H2O on avainaminohappomonomeeri.Sen N-terminaalinen Boc-suojaryhmä mahdollistaa aminohappoligoinnin ja suojauksen poistamisen lievissä olosuhteissa, mikä mahdollistaa peptidiketjujen synteesin, joilla on spesifisiä sekvenssejä ja toimintoja.
Laboratoriotutkimus:
Boc-D-Leu-OH·H2O:ta käytetään yleisesti peptidisynteesissä ja proteiinien rakennetutkimuksissa.Yhdistämällä sitä muiden aminohappomonomeerien kanssa voidaan syntetisoida erilaisia ​​peptidisekvenssejä proteiini-proteiini- ja proteiini-ligandivuorovaikutusten sekä proteiinin toiminnan ja säätelymekanismien tutkimiseksi.
Peptidireagenssit ja synteettiset apuaineet:
Boc-D-Leu-OH·H2O voi toimia suojaavana aineena tai kondensoivana aineena peptidisynteesissä, mikä parantaa peptidisynteesiprosessin tehokkuutta ja puhtautta.Lisäksi sitä voidaan käyttää peptidireagenssina peptidien leimaamiseen, modifiointiin ja havaitsemiseen.
Epäsymmetrinen synteesi:
D-leusiinin kiraalisesta luonteesta johtuen Boc-D-Leu-OH·H2O:lla on potentiaalisia sovelluksia asymmetrisessä synteesissä.Yhdistämällä se muiden kiraalisten molekyylien kanssa voidaan syntetisoida peptidejä ja proteiineja, joilla on spesifinen stereokonfiguraatio, jotta voidaan tutkia kiraalisuuden vaikutusta biologisiin aktiivisuuksiin.